To further strengthen our team, we are looking for a motivated one in Munich promptly and for an unlimited period of time.

PRODUCT PROJECT MANAGER (m/w/d) PHARMACEUTICAL INDUSTRY (1017)

Ihre Aufgaben

  • Support Technical Regulatory Teams (TRTs) and Technical Regulatory Leads (TRLs) in developing TRT charters, plans, detailed schedules, deliverables lists, status updates, resource requests and program specific communications for individual programs in the regulatory product portfolio including large molecules, small molecules, devices, antibody drug conjugates

  • Provide project management support to TRTs at any stage of the drug development lifecycle (i.e. early or late stage development, marketing authorization or post-launch marketed phases)

  • Coordinate and facilitate TRT meetings and all aspects of program information management ensuring robust documentation and communications

  • Execute project management activities to support products for global market applications and product life-cycle activities

  • Support issue-specific multi-product impacting regulatory projects to ensure alignment of regulatory strategy and compliance across the Biologics and Small Molecule platforms

  • Ensure regular and meaningful project communications, including dashboards, reports and metrics, to enable timely information and analyses to key stakeholders and decision makers

  • Facilitate regulatory program risk assessment and align with TPM and TDT processes

  • Proactively monitor timelines, submission process KPIs, critical path and resources for assigned products using appropriate tools, project management principles and practices

  • Provide support to PPM and PTR management on major departmental and cross-functional initiatives including Strategic Focus Areas (SFAs)

Ihr Profil

  • Completed technical or university studies in the field of Scientific, Technical, Engineering, Business or equivalent

  • A minimum of 8-10 years total work experience with at least 5 or more years relevant experience in project management within the pharmaceutical, biotech or medical device industry with a sound knowledge of drug development processes

  • Project, Program or Portfolio Management certification is preferred but not required

  • Knowledge of Project Management methodologies, concepts, techniques and tools is required

  • You are business fluent in both German and English

  • Prior experience with programs and portfolios in a strategic context is a plus

  • Prior regulatory experience preferred

  • Six Sigma or other OE-related certifications is a plus

Wir bieten

  • Komplexe und spannende Projekte in unterschiedlichsten Branchen

  • Aufrichtiger und fairer Umgang mit unseren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern

  • Kontinuierliche Mitarbeiterbetreuung durch gezieltes Coaching und Weiterbildungsmaßnahmen

Interesse?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an:

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist:
Herr Dipl.-Ing. Thorsten Schermann

Die BRÜGGEN ENGINEERING
GmbH repräsentiert
langjährige Erfahrung und
Professionalität im Bereich der
projektbezogenen Engineering-
Dienstleistung entlang der
Produktentstehungskette.

Durch klare und transparente
Strukturen sowie modernste
Technik gewährleisten wir ein
professionelles, effizientes und
nachhaltig erfolgsorientiertes
Dienstleistungsangebot.

  • Engineering
  • Menschen
  • Kommunikation

Diese drei zentralen Themen
bilden die stabile und
nachhaltige Basis für eine
effiziente und dienstleistungs-
orientierte Kunden- und
Personalbetreuung.

Wir stellen die kompetente
Besetzung vakanter Positionen
sicher – und bieten unserem
Personal und unseren Kunden
sowohl temporäre als auch
permanente maßgeschneiderte
Lösungen.

Wir freuen uns auf Sie!

BRÜGGEN ENGINEERING GmbH

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68165 Mannheim

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