So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

• Qualitätssicherung: Sie sind verantwortlich für die Anwendung von bio-analytischen Testmethoden für die Charakterisierung von Kombinationsprodukten nach den gültigen Qualitätsanforderungen und Industriestandard.

• Testplanung und -durchführung: Sie übernehmen die Planung, Erstellung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Design Verifikation Testungen.

• Mess- und Prüftechniken: Sie führen visuelle und funktionale Kraftmessungen von Primärpackmitteln bzw. Applikationssystemen an Materialprüfgeräten durch (u.a. Methodenentwicklung, Erstellung von Prüfvorschriften, Methodentransfer in andere Abteilungen).

• Methodenvalidierung: Kontinuierlich unterstützen Sie bei der Validierung von Testmethoden von Applikationssystemen wie Autoinjektoren zur subkutanen Anwendung.

• Dokumentation und Berichterstattung: Bei der Auswertung und GMP-konformen Dokumentation der Aktivitäten wirken Sie aktiv mit, inklusive Prüfung der Daten und Dokumente sowie der statistischen Auswertung, Visualisierung und Zusammenfassung der Berichte in englischer Sprache.

• Kommunikation und Zusammenarbeit: Sie nehmen teil an Meetings und Telekonferenzen (in englischer und deutscher Sprache) und arbeiten zusammen mit benachbarten Funktionen der Forschung und Entwicklung am Standort in Deutschland und in den USA.

Das bringen Sie mit

• Ausbildung und Qualifikation: Abgeschlossenes Studium zum Ingenieur (m/w/d) im Bereich Physik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik, Kunststofftechnik, Materialwissenschaften oder Werkstoffprüfung, alternativ haben Sie eine Ausbildung zum BTA/MTA/CTA (m/w/d) oder Biologie-/Chemielaborant (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung.

• GMP-Erfahrung: Sie bringen Erfahrungen in der Arbeit und mit den Anforderungen im GMP-Umfeld mit.

• Sprachkenntnisse: Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch setzen wir voraus.

• Soziale Kompetenz und Arbeitsweise: Sie zeichnen sich aus durch eine hohe soziale Kompetenz, Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit sowie eine systematische und gewissenhafte Arbeitsweise.

• IT-Kentnisse: Sehr gute MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab.

Was wir bieten:

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

• Innovationsführerschaft: Nehmen Sie eine führende Rolle in der Medizintechnik ein und treiben Sie die Entwicklung innovativer Medizingeräte voran, die wirklich einen Unterschied machen.

• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.