Brüggen Engineering Logo in schwarz

Quality & Change Koordinator (m/w/d) Packmittel Medizintechnik in Mannheim (1621)

Ihre Zukunft in der innovativen Diagnostik.

  • Mannheim

  • ab sofort

  • Vollzeit

Jetzt online bewerben

Entfalten Sie Ihr Potenzial im Qualitätsmanagement: Mit BRÜGGEN ENGINEERING übernehmen Sie eine zentrale Rolle in der Entwicklung und Optimierung von Packmitteln für pharmazeutische Diagnostika. Im Projekt-Team in Mannheim erwartet Sie eine Position, in der Qualität auf Innovation trifft. Ihre Expertise im Change Management, der GxP-konformen Dokumentation sowie in der Zusammenarbeit mit Packmittellieferanten trägt entscheidend zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur nachhaltigen Produktentwicklung in der Medizintechnik und Pharmaindustrie bei.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

  • Packmittel entwickeln: Sie wirken an der Entwicklung von Primärverpackungen für Diagnostika mit und bearbeiten Änderungsanträge gemeinsam mit erfahrenen Expert:innen.

  • Qualitätsvorausplanung: Sie koordinieren technische Details mit Lieferanten, insbesondere zu Fertigungstoleranzen bei Spritzguss- und Extrusionsblasformprozessen.

  • Freigabeprozesse begleiten: Sie unterstützen bei der Qualifizierung von externen Herstellverfahren im regulierten Umfeld.

  • Risikobewertung: Sie bringen sich bei der Weiterentwicklung des Risikomanagements in der Packmittelentwicklung ein.

  • Compliance sicherstellen: Sie arbeiten an Change-Projekten mit und gewährleisten die Einhaltung von Standards.

  • Dokumentation führen: Sie erstellen und pflegen qualitätsrelevante Unterlagen gemäß pharmazeutischer Richtlinien (z.B. GxP).

Das bringen Sie mit

  • Qualifikation: Abgeschlossenes (Ingenieurs-)Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich.

  • Branchenerfahrung: Berufspraxis im Umgang mit Verpackungskomponenten, idealerweise in der Pharma- oder Medizintechnik.

  • Technisches Verständnis: Erste Kenntnisse in der Kunststoffverarbeitung (z. B. Spritzgießen, Extrusionsblasformen) sind wünschenswert.

  • Regulatorisches Know-how: Erfahrung mit Qualitätsplanung und Abläufen im GMP-regulierten Umfeld.

  • Kommunikationsstärke: Sehr gutes Deutsch in Wort und Schrift sowie Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Ansprechpartnern.

  • Arbeitsstil: Sie arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und zuverlässig.

Was wir bieten

  • Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.

  • Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Pharmabranche, gestalten Sie Change-Prozesse und Packmittelprojekte, die höchste Qualitätsstandards mit imodernen Lösungen verbinden.

  • Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Das sind Ihre Vorteile

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Thorsten Schermann

Ansprechpartner:

Dipl.-Wirt.-Ing.
Thorsten Schermann

Wir schaffen einen nachhaltigen Mehrwert für die Gesundheit der Menschen.

Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING engagieren Sie sich für die Entwicklung hochwertiger Produkte, die Diagnose und Therapie für Patienten von heute und morgen verbessern. In der Metropolregion für Pharma-Entwicklungen und Medizin in Mannheim erwarten Sie vielfältige Entwicklungsperspektiven. Gemeinsam treiben wir Innovationen voran und verbessern die Versorgung durch fortschrittliche Technologien. Starten Sie die Entwicklung und Optimierung hochwertiger Produkte zur Verbesserung von Diagnose und Therapie – Sind Sie dabei?

Nicht das richtige
Angebot für Sie?

Ergreifen Sie die Initiative